Poprawiony Załącznik nr 1A.4 do SIWZ

Zadanie nr  4:Opis parametrów wymaganych dla aparatu – Monitor funkcji życiowych  

Lp.	Sprzęt	Liczba sztuk	
	Monitor funkcji zyciowych	    3	
	Producent………………………………………………	Model……………………………………………	
L.p.	Wymagania Zamawiającego	Potwierdzenie minimalnych wymagań lub /Parametry oferowane (podać dokładne wartości ) 	
                                                     Parametry wymagane	
1.	Aparat stacjonarno-transportowy przeznaczony do monitorowania nieinwazyjnego ciśnienia krwi, saturacji krwi, częstości pulsu oraz temperatury u dorosłych dzieci i noworodków		
2.	Zintegrowany uchwyt do bezpiecznego przenoszenia sprzętu		
3.	Zasilanie akumulatorowe min. 3 godz. ciągłego monitorowania		
4.	Zasilanie AC 240 VAC, 50/60 Hz		
5.	Aparat wyposażony w kolorowy ekran dotykowy do prezentacji krzywej pletyzmograficznej, komunikatów menu i trendów o przekątnej co najmniej 8” i rozdzielczości co najmniej 800x600 pikseli		
6.	Prezentacja na ekranie wartości %saturacji oraz częstości pulsu oraz indeksu PI ułatwiającego znalezienie najlepszego miejsca pomiaru		
7.	Zakres pomiarowy częstości pulsu co najmniej od 20 do 250 P/min		
8.	Zakres pomiarowy %saturacji co najmniej 70-100%		
9.	Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi – wyświetlanie wartości skurczowych, rozkurczowych oraz średnich, wyświetlanie wartości częstości pulsu.		
10	Funkcja stazy – pomoc przy nakłuciu żyły		
11.	Tryby pomiaru nieinwazyjnego ciśnienia: 
-   ręczny,
-   automatyczny z ustawianymi przez użytkownika odstępami   
    pomiarowymi co najmniej od 1 do 120 minut,
-   programowany przez użytkownika z ustawieniem kilku cykli 
    pomiarowych o różnych odstępach czasowych.		
12.	Pomiar temperatury ciała. Zakres pomiarowy w trybie predyktywnym od 35 do 45oC, w trybie monitorowania od 25 do 44oC		
13.	Całkowita waga aparatu maks. 3 kg		
14.	Dźwiękowa i wizualna sygnalizacja optyczna stanu alarmowego.		
15.	Trzy poziomy ważności alarmów (alarm wysokiego, średniego i niskiego priorytetu)		
16.	Regulacja głośności alarmów, co najmniej 5 stopni regulacji głośności		
17.	Ręczne ustawianie granic alarmowych nieinwazyjnego ciśnienia, %SpO2 i częstości pulsu		
18.	Automatyczne ustawianie granic alarmowych nieinwazyjnego ciśnienia, %SpO2 i częstości pulsu na podstawie bieżących wartości parametrów		
19.	Monitor wyposażony w gniazdo USB		
20.	Monitor posiadający zaimplementowane protokoły MEWS i NEWS		
21.	Możliwość wpisywania danych demograficzny i konfiguracji własnego profilu tych danych.		
22.	Możliwość konfiguracji własnego protokołu triage z uwzględnieniem wyboru parametrów używanych do oceny oraz opisu decyzji klinicznych na podstawie otrzymanego wyniku		
23.	Możliwe do wyboru, mierzone przez urządzenie parametry do triage:
a)	Saturacja
b)	Ciśnienie skurczowe
c)	Puls
d)	Temperatura
Możliwe do wyboru, wprowadzane przez użytkownika parametry do triage:
a)	Częstość oddechu
b)	Poziom cukru we krwi
c)	Poziom świadomości: skala Glasgow, AVPU
d)	Ocena bólu
Minimum dwa dodatkowe parametry, w pełni edytowalne przez użytkownika		
24.	Wbudowana drukarka termiczna + 10 rolek papieru		
25.	Urządzenie zabezpieczone przed  zalaniem cieczą, Stopień ochrony co najmniej IPX1		
26.	Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim (menu wyświetlane na ekranie w języku polskim)		
27.	Instrukcja obsługi w języku polskim		
28.	Przewód połączeniowy do czujników SpO2; czujnik SpO2 na palec; rura połączeniowa do mankietów; mankiet średni dla dorosłych, czujnik temperatury		
29.	Wózek lub statyw na kółkach do przewożenia monitora z systemem szybkiego demontażu; wyposażony w koszyk na akcesoria, uchwyt na płyn dezynfekcyjny, wieszak na przewody, uchwyt na worek na odpady, dodatkowy koszyk na akcesoria i uchwyt na chusteczki do 		
Gwarancja	
30		Gwarancja min. 24 m-ce		
31		Czas naprawy 5 dni robocze od momentu zgłoszenia awarii.		
32		W przypadku braku możliwości usunięcia awarii w ciągu 5 dni roboczych wykonawca dostarczy sprzęt zastępczy piątego dnia od  momentu zgłoszenia awarii.		
33		Instrukcje i  dokumentacje w  języku  polskim.		
34		Sprzęt fabrycznie nowy – rok produkcji 2017.		
35		Szkolenie personelu z obsługi urządzeń i osprzętu po instalacji i uruchomieniu sprzętu dla minimum 3 osób. 		
36		Wykonywanie przeglądów technicznych w okresie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta.Przeglądy wykonywane w siedzibie Zamawiającego.		
37		Okres dostępności części zamiennych przez minimum 10 lat od daty sprzedaży. Możliwość zakupu części zamiennych bez konieczności opłacania usługi serwisowej.		
38		Certyfikaty CE, deklaracje zgodności i inne dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie Polski wymagane obowiązującymi przepisami prawa (dokumenty potwierdzające, iż przedmiot dostawy jest wyrobem medycznym, zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku), (proszę opisać dokumenty)		

POUCZENIE:
W przypadku, gdy Wykonawca nie poda dokładnej wartości oferowanego parametru, a jedynie zamieści odpowiedź „TAK” lub „min./max.” Zamawiający uzna, że oferowany parametr ma wartość odpowiadającą wartości określonej przez Zamawiającego w kolumnie „Wymagania zamawiającego”.

....................................……..……                 	 ………..………………………………………..……………………………                                                                     
         (miejscowość, data)                              	(pieczęć i podpis osoby / osób wskazanych w 
						dokumencie, uprawnionej /uprawnionych  do  
występowania  w obrocie prawnym, reprezentowania Wykonawcy i składania oświadczeń woli w jego imieniu

Art. 297  § 1 KODEKSU KARNEGO: Kto, w celu uzyskania dla siebie lub kogo innego (…) zamówienia publicznego, przedkłada podrobiony, przerobiony, poświadczający nieprawdę albo nierzetelny dokument albo nierzetelne, pisemne oświadczenie dotyczące okoliczności o istotnym znaczeniu dla uzyskania (…) zamówienia, podlega karze pozbawienia wolności od 3 miesięcy do lat 5.