poprawiony Załącznik nr 1.7 do SIWZ

Zadanie nr  7:Opis parametrów wymaganych dla aparatu wirówka cytologiczna

Lp.	Sprzęt	Liczba sztuk	
	Wirówka cytologiczna	1	
	Producent………………………………………………	Model……………………………………………	
L.p.	Wymagania Zamawiającego	Potwierdzenie minimalnych wymagań lub /Parametry oferowane (podać dokładne wartości )	
      Parametry wymagane	
1.		Zasilanie elektryczne 230V/50 Hz.		
2.		Możliwość stosowania wymiennego rotora na probówki (minimum 6szt.)		
3.		Czas wirowania 1-99 minut		
4.		Bezobsługowy silnik indukcyjny		
5.		Wyświetlacz LCD aktualnych parametrów pracy (prędkość, czas)		
6.		Zabezpieczenie przed niewyważeniem		
7.		Zabezpieczenie przed otwarciem pokrywy podczas wirowania		
8.		Możliwość awaryjnego otwarcia pokrywy		
9.		Wirnik  cytologiczny na min. 12 zawieszek (w zestawie 12 szt. zawieszek oraz 12 szt. lejków cytologicznych wielorazowego użytku) 		
10.		Wyposażenie - zestaw umożliwiający wykonanie 200 preparatów (filtry bibułowe, szkiełka mikroskopowe)		
11.		Wirówka  wyposażona w okienko wizyjne		
12.		Dodatkowy (drugi) rotor stałokątowy na min. 6 probówek o pojemności od 10 ml do 25 ml.”		
13.		
Stabilny wirnik poza wirówką ,a jeżeli nie to statyw do zapewnienia stabilności wirnika poza wirówką		
    Gwarancja	
14.		Gwarancja min 24 m-ce		
15.		Czas naprawy 5 dni roboczych od momentu zgłoszenia awarii.		
16.		W przypadku braku możliwości usunięcia awarii w ciągu 5 dni roboczych wykonawca dostarczy sprzęt zastępczy szóstego dnia od  momentu zgłoszenia awarii.		
17.		Szkolenie przypominające po 3 mcach od daty instalacji dla  personelu z obsługi urządzeń i osprzętu dla min 3 osób min 6 godzin		
18.		Instrukcje i  dokumentacje w  języku  polskim.		
19.		Sprzęt fabrycznie nowy – rok produkcji 2017.		
20.		Szkolenie personelu z obsługi urządzeń i osprzętu po instalacji i uruchomieniu sprzętu dla minimum 3 osób. 		
21.		Wykonywanie przeglądów technicznych w okresie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta.Przeglądy wykonywane w siedzibie Zamawiającego.		
22.		Okres dostępności części zamiennych przez minimum 10 lat od daty sprzedaży. Możliwość zakupu części zamiennych bez konieczności opłacania usługi serwisowej.		
23.		Certyfikaty CE, deklaracje zgodności i inne dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie Polski wymagane obowiązującymi przepisami prawa (dokumenty potwierdzające, iż przedmiot dostawy jest wyrobem medycznym, zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku), (proszę opisać dokumenty)		

POUCZENIE:
W przypadku, gdy Wykonawca nie poda dokładnej wartości oferowanego parametru, a jedynie zamieści odpowiedź „TAK” lub „min./max.” Zamawiający uzna, że oferowany parametr ma wartość odpowiadającą wartości określonej przez Zamawiającego w kolumnie „Wymagania zamawiającego”.

....................................……..……                 	 ………..………………………………………..……………………………                                                                     
         (miejscowość, data)                              	(pieczęć i podpis osoby / osób wskazanych w 
						dokumencie, uprawnionej /uprawnionych  do  
występowania  w obrocie prawnym, reprezentowania Wykonawcy i składania oświadczeń woli w jego imieniu

Art. 297  § 1 KODEKSU KARNEGO: Kto, w celu uzyskania dla siebie lub kogo innego (…) zamówienia publicznego, przedkłada podrobiony, przerobiony, poświadczający nieprawdę albo nierzetelny dokument albo nierzetelne, pisemne oświadczenie dotyczące okoliczności o istotnym znaczeniu dla uzyskania (…) zamówienia, podlega karze pozbawienia wolności od 3 miesięcy do lat 5.